FDA批准Xembify病人原发性免疫缺陷
2021-11-29 03:56 来源：衡阳男科医院
Grifols是一家全球领先的血浆衍生药物生产厂，近日宣布，其一新20％皮下免疫球蛋白Xembify®已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批文用于治疗临床表现免疫缺点。Grifols商业生物社会科学学院董事Joel Abelson说明：“这项批文可以使我们更好地服务于患有临床表现免疫缺点的个体，加强了Grifols对患者和低收入专业医务人员的长期以来愿意”。该公司计划在2019年第四季度在美国另一款Xembify®，并刚刚与医疗机构合作，以获得澳洲、欧洲和其他市场的批文。
临床表现免疫缺点哮喘是指主要由免疫系统遗传缺点引发的哮喘。已有多种单发性缺点和牵头缺点性哮喘被报道，都有体液免疫缺点，致使牵头免疫缺点，以及由吞噬缺点和补体缺点引发的哮喘。
值得注意典故：
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